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有关要求医用口罩属于第二类医疗器械。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当根据《关于加强医用口罩监管工作的通知》(食药监办械〔2009〕95号)的要求，加强对辖区内已批准的医用口罩采用标准的监管，严格要求有关企业按照国家标准、行业标准或注册产品标准组织生产并规范使用说明书和包装标识，指导医疗机构和公众根据使用目的选择合适的口罩。各种含有灭菌、抑菌和抗病毒的成分，预期用于抗菌抗病毒的医用口罩按第三类医疗器械管理。目前，国家局尚未批准过此类产品。有关生产企业应当按照相关规定向国家局申请注册，经批准获得医疗器械注册证书后方可生产和销售。

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普通医用口罩符合相关注册产品标准(YZB)，一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。医用口罩的适用范围按照各类医用口罩符合的标准和重要技术指标要求，医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护，防护等级高;医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护;普通医用口罩对致病性微生物的防护作用不确切，可用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。

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一次性隔离衣、防护服、手术服都是医院常用的个人防护用品。但是在临床监督过程中，经常发现医务人员混淆了这三者。小编经过查询资料，从下面几个方面和大家来聊聊三者的异同：功能、一次性隔离衣：是医护人员避免接触血液、体液和其他传染性物质，或保护患者不受感染的保护用品。隔离服是防止医护人员感染或污染，防止患者感染的双向隔离。防护服：是临床医务人员在接触甲类或甲类传染病管理的传染病患者时穿的一次性防护用品。手术服：手术服在手术过程中具有双向保护作用。首先，手术服在患者和医护人员之间设置屏障，降低医护人员在手术过程中接触潜在感染源(如患者血液或其他体液)的概率。其次，手术服可以阻断附着在医务人员皮肤或衣服表面的各种细菌，传染给手术患者，有效地避免耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等多耐药菌。因此，手术服的屏障功能被认为是减少术中感染风险的关键。

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防护口罩行业市场调查报告是运用科学的方法，有目的地、有系统地搜集、记录、整理有关防护口罩行业市场信息和资料，分析防护口罩行业市场情况，了解防护口罩行业市场的现状及其发展趋势，为防护口罩行业投资决策或营销决策提供客观的、正确的资料。防护口罩行业市场调查报告包含的内容有：防护口罩行业市场环境调查，包括政策环境、经济环境、社会文化环境的调查；防护口罩行业市场基本状况的调查，主要包括市场规范，总体需求量，市场的动向，同行业的市场分布占有率等；有销售可能性调查，包括现有和潜在用户的人数及需求量，市场需求变化趋势，本企业竞争对手的产品在市场上的占有率，扩大销售的可能性和具体途径等；还包括对防护口罩行业消费者及消费需求、企业产品、产品价格、影响销售的社会和自然因素、销售渠道等开展调查。